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¿Como se organiza el ADN en las células eucariontes?
Se encuentra asociado a un grupo de proteínas globulares llamadas histonas, el empaquetamiento ordenado de la molécula de ADN depende de estas, pues sobre ellas se enrollan las dos hebras formando estructuras globulares llamadas nucleosomas, que le confieren aspecto de collar de perlas.
El complejo generado por la combinación de histonas y ADN se denomina cromatina, nombre que se debe a sus propiedades de tinción celular.
Se encuentra asociado a un grupo de proteínas globulares llamadas histonas, el empaquetamiento ordenado de la molécula de ADN depende de estas, pues sobre ellas se enrollan las dos hebras formando estructuras globulares llamadas nucleosomas, que le confieren aspecto de collar de perlas.
El complejo generado por la combinación de histonas y ADN se denomina cromatina, nombre que se debe a sus propiedades de tinción celular.
HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA
La heterocromatina es la forma mas compactada en que se organiza la cromatina y frecuentemente está adherida a la membrana nuclear.
La eucromatina se encuentra en un estado descondensado y disperso en el nucleoplasma.
¿Qué le ocurre a la cromatina y a los cromosomas cuando una célula se prepara para dividirse?
La cromatina se condensa hasta alcanzar su máximo grado de compactacion, formando los cromosomas.
El centrómero participa en la separación de los cromosomas durante la división celular, en el centrómero se encuentra el cinetocoro que es fundamental para esta división.
¿Cómo están estructurados los cromosomas?
Estan formados por dos brazos (cromátidas) unidos por el centrómero.
Esta región participa en la separacion de las cromátidas de los cromosomas durante el proceso de división celular, en el centrómero se encuentra una estructura proteica denominada cinetocoro que es fundamental para realizar dicha separación.
En los extremos de cada brazo se encuentran los telómeros, que son secuencias de ADN específicas que cumplen una función relacionada con el mantenimiento de la longitud de los cromosomas durante la duplicación del material genético, así como en la adhesión a zonas específicas de la
membrana nuclear.
a) Cromosomas homólogos
-Son los cromosomas pares que vienen de la madre y el padre.
-Ambos portan información para los mismos rasgos, pero esto NO significa que posean la misma información genética.
b) Célula haploide
-Es cuando tiene un solo cromosoma de cada par.
c) Célula diploide
-Es cuando posee dos cromosomas de cada par
Indique las características de:
-Cromosomas sexuales: son muy diferentes el uno del otro e intervienen en la determinación del sexo. Un cromosoma es X y uno es Y, por su forma. En el ser humano, los cromosomas femeninos corresponden a XX y los masculinos XY.
-Cromosomas autosómicos: constituyen el resto de cromosomas y tienen las mismas características en ambos sexos.
¿Como se determina el sexo en el ser humano?
Los ovocitos siempre llevan un cromosoma X pero los espermatozoides pueden llevar X o Y. Esto hace que dependiendo del espermatozoide que intervenga en la fecundación del ovocito, el individuo sea hombre o mujer.
Genotipo y fenotipo
Toda la información contenida en el núcleo de las células que forman un organismo determinará la totalidad de caracteres y funcionalidad de estos; la cantidad de información que guarda el ADN contenido al interior de cada núcleo celular, bajo la forma de unidades discretas denominadas genes, corresponde al genotipo. El genotipo nos caracteriza como especie y es único y exclusivo en cada una de ellas en cuanto al número
¿Cómo están estructurados los cromosomas?
Estan formados por dos brazos (cromátidas) unidos por el centrómero.
Esta región participa en la separacion de las cromátidas de los cromosomas durante el proceso de división celular, en el centrómero se encuentra una estructura proteica denominada cinetocoro que es fundamental para realizar dicha separación.
En los extremos de cada brazo se encuentran los telómeros, que son secuencias de ADN específicas que cumplen una función relacionada con el mantenimiento de la longitud de los cromosomas durante la duplicación del material genético, así como en la adhesión a zonas específicas de la
membrana nuclear.
Conceptos a estudiar
a) Cromosomas homólogos
-Son los cromosomas pares que vienen de la madre y el padre.
-Ambos portan información para los mismos rasgos, pero esto NO significa que posean la misma información genética.
b) Célula haploide
-Es cuando tiene un solo cromosoma de cada par.
c) Célula diploide
-Es cuando posee dos cromosomas de cada par
Indique las características de:
-Cromosomas sexuales: son muy diferentes el uno del otro e intervienen en la determinación del sexo. Un cromosoma es X y uno es Y, por su forma. En el ser humano, los cromosomas femeninos corresponden a XX y los masculinos XY.
-Cromosomas autosómicos: constituyen el resto de cromosomas y tienen las mismas características en ambos sexos.
¿Como se determina el sexo en el ser humano?
Los ovocitos siempre llevan un cromosoma X pero los espermatozoides pueden llevar X o Y. Esto hace que dependiendo del espermatozoide que intervenga en la fecundación del ovocito, el individuo sea hombre o mujer.
Genotipo y fenotipo
Toda la información contenida en el núcleo de las células que forman un organismo determinará la totalidad de caracteres y funcionalidad de estos; la cantidad de información que guarda el ADN contenido al interior de cada núcleo celular, bajo la forma de unidades discretas denominadas genes, corresponde al genotipo. El genotipo nos caracteriza como especie y es único y exclusivo en cada una de ellas en cuanto al número
El resultado de la expresión de los genes, es decir, cómo se expresa el genotipo, recibe el nombre de fenotipo, el cual corresponde a todas los caracteres estructurales de un organismo (estructuras anatómicas, conductas, estructuras moleculares, etcétera), los cuales se expresan según lo que dicte el genotipo y cómo este interactúe con el ambiente, el cual muchas veces produce variaciones en la expresión del genotipo. El genotipo y el fenotipo no están siempre correlacionados directamente.
- Genotipo = Número total de genes de una célula.
- Fenotipo = Genotipo + Efectos del ambiente.
Ciclo celular.
El ciclo celular (también llamado ciclo de división celular ) es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.
En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien nítidos: la interfase (etapas G 1 – S y G 2 ) y la división celular (etapa M). Esta ultima tiene lugar por mitosis o meiosis .
La interfase es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95 por ciento del ciclo, trascurre entre dos mitosis y como ya vinos se divide en tres subetapas: G 1 , S y G 2 .
El final de la mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G 1 o puede que la célula entre en fase G 0 que corresponde a un estado de reposo especial característico de algunas células, en el cual puede permanecer por días, meses y a veces años.
Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G 0 se llaman células quiescentes .


La pura cumbia c:
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